原標題：瑞德西韋臨床試驗進展：患者接受10天靜脈注射，4月出結(jié)果

瑞德西韋已在體外和體內(nèi)的動物模型中證明了對中東呼吸綜合征（MERS）和非典型性肺炎（SARS）病毒病原體的活性，它們也是冠狀病毒，在結(jié)構(gòu)上與新冠病毒類似。新冠病毒是一種新病毒，目前沒有已批準的藥物，也沒有針對其潛在治療方法的臨床試驗數(shù)據(jù)。針對MERS和SARS有限的臨床前數(shù)據(jù)表明，瑞德西韋可能對新冠病毒具有潛在的活性。目前，瑞德西韋是否會對新冠病毒表現(xiàn)出任何臨床活性尚不明確。

吉利德科學(xué)首席醫(yī)療官Merdad Parsey博士在接受新華社的專訪時，就瑞德西韋臨床試驗的最新進展等問題做出了更多回應(yīng)。

在吉利德，我們意識到了應(yīng)對疫情暴發(fā)的緊迫性。我們一直在全力配合中國政府機構(gòu)以瑞德西韋作為潛在治療藥物的相關(guān)研究。在中國政府機構(gòu)的大力支持下，我們得以快速確立了兩項用于評估瑞德西韋的隨機、對照試驗，其中一項針對重癥患者，另一項針對中癥患者。

這兩項試驗正在湖北省多家醫(yī)院展開，患者入組均在進行中。臨床試驗由中日友好醫(yī)院負責(zé)協(xié)調(diào)。患者將接受為期10天的瑞德西韋靜脈注射。兩項研究的主要終點包括接受治療后28天的臨床癥狀改善。我們預(yù)計在四月份獲得試驗結(jié)果。

需要注意的是，瑞德西韋是一種試驗性藥物，迄今為止僅有極少數(shù)感染新冠病毒的患者使用過，因此我們對瑞德西韋的療效尚無足夠充分的了解，目前不足以確保藥物能被廣泛使用。通過與安慰劑組的對比，試驗將可以判斷瑞德西韋的安全性和有效性的關(guān)鍵問題。

吉利德有數(shù)百名員工正在夜以繼日地工作，竭盡所能為幫助抗擊疫情貢獻我們的力量。現(xiàn)在，我們首要考慮的是支持在中國的臨床試驗，以確定瑞德西韋在治療新冠病毒肺炎中的安全性和有效性，同時，雖然有一定的風(fēng)險，但考慮到情況的緊迫性，我們也在盡全力加速生產(chǎn)，提高瑞德西韋的可供應(yīng)量。

目前，吉利德并沒有考慮這種在研藥物的潛在商業(yè)價值。我們現(xiàn)在關(guān)注的是瑞德西韋可能為患者帶來的潛在臨床價值，并盡我們的所能幫助應(yīng)對新冠病毒肺炎的暴發(fā)。吉利德也在與監(jiān)管機構(gòu)進行討論，以確定在臨床試驗結(jié)果積極的情況下，瑞德西韋可以獲得批準的最恰當?shù)穆窂健?/p>

吉利德致力于支持一線醫(yī)生和醫(yī)療急救人員為救助新冠肺炎患者所做出的非凡努力。我們正在與政府機構(gòu)、學(xué)術(shù)機構(gòu)、非營利組織、研究人員和臨床醫(yī)生合作，分享信息并在全球進行高效的資源部署，以幫助患者和社區(qū)抗擊新冠病毒引起的肺炎。