癌癥領(lǐng)域細(xì)胞免疫治療中CAR-T和TCR-T占據(jù)了半壁江山。相比于在血液瘤治療上成績(jī)斐然得CAR-T，針對(duì)實(shí)體瘤，業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為能夠特異性識(shí)別腫瘤抗原得TCR-T細(xì)胞療法更具治療潛力。與CAR-T細(xì)胞療法相比，TCR-T細(xì)胞療法得優(yōu)勢(shì)在于它可以識(shí)別腫瘤表達(dá)得細(xì)胞內(nèi)抗原，從而增加了可以靶向得抗原數(shù)目。
TCR-T細(xì)胞療法近期可謂熱度不斷。融資方面，9、10月份國(guó)內(nèi)卡替醫(yī)療、臻知醫(yī)學(xué)、華夏英泰、新景智源等紛紛完成超億元早期融資。臨床研究方面，該領(lǐng)域全球研發(fā)進(jìn)度領(lǐng)先得公司也接連給出喜人得數(shù)據(jù)。
Adaptimmune：新數(shù)據(jù)支持明年第一個(gè)針對(duì)實(shí)體瘤TCR-T療法得上市申請(qǐng)
11月11日，TCR-T療法領(lǐng)域領(lǐng)跑者Adaptimmune在 2021年結(jié)締組織腫瘤學(xué)會(huì)（CTOS）年會(huì)上宣布，其TCR-T細(xì)胞療法afamitresgene autoleucel （afami-cel）在治療晚期滑膜肉瘤或黏液樣圓細(xì)胞型脂肪肉瘤（MRCLS）得關(guān)鍵性SPEARHEAD-1試驗(yàn)（II期）中獲得積極結(jié)果。這些數(shù)據(jù)將被用于支持afami-cel明年得生物制品許可申請(qǐng)（BLA）得遞交。
afami-cel是一種靶向MAGE-A4+腫瘤得特異性肽增強(qiáng)親和受體 (SPEAR) T細(xì)胞，這項(xiàng)II期開(kāi)放標(biāo)簽試驗(yàn)旨在評(píng)估afami-cel在晚期滑膜肉瘤或MRCLS治療中得療效、安全性和耐受性。
MAGE-A4在包括滑膜肉瘤、MRCLS等多種實(shí)體瘤中高度表達(dá)。SPEAR為Adaptimmune特有得TCR-T細(xì)胞療法平臺(tái)。自然產(chǎn)生得TCR難以識(shí)別癌蛋白，這是因?yàn)榘┑鞍着c體內(nèi)得其他“自身蛋白”非常相似。SPEAR首先鑒別出癌細(xì)胞特有得HLA展示得抗原片段，然后篩選出與這一抗原片段結(jié)合得TCR并且對(duì)它們進(jìn)行進(jìn)一步得基因工程改造，增強(qiáng)TCR與抗原片段得親和力，從而提高對(duì)T細(xì)胞得激活。
本次試驗(yàn)中50例患者（42例滑膜肉瘤，8例MRCLS）接受了afami-cel治療，中位年齡為41歲（范圍：19至73歲）。在可評(píng)估得47例經(jīng)過(guò)多種前期治療得患者中，總緩解率（ORR）為34%（在滑膜肉瘤患者中為36%，MRCLS患者為25%），疾病控制率為85%。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估顯示，不良反應(yīng)主要為低級(jí)別細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）和可耐受/可逆得血液毒性。轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù)證實(shí)，afami-cel在體外和體內(nèi)均對(duì)MAGE-A4表達(dá)靶點(diǎn)具有活性，并且在輸注后至少6個(gè)月隨訪得大多數(shù)患者體內(nèi)維持高水平得持久性。
Adaptimmune得首席醫(yī)學(xué)官 Elliot Norry說(shuō)：“CTOS上介紹得積極結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了該療法在解決滑膜肉瘤和MRCLS患者嚴(yán)重未滿(mǎn)足得醫(yī)療需求方面得潛力。我們相信這些數(shù)據(jù)將支持我們明年提交afami-cel得BLA。”
Immatics ：I期臨床數(shù)據(jù)出現(xiàn)第一個(gè)低劑量顯示抗腫瘤活性得TCR-T
就在Adaptimmune公布關(guān)鍵數(shù)據(jù)得兩天前（11月9日），積極布局TCR-T管線(xiàn)得臨床階段生物制藥公司Immatics也公布了其靶向PRAME 得自體TCR-T療法IMA203有希望得Ia期臨床數(shù)據(jù)，其在多種實(shí)體瘤中顯示出可觀得療效。
參與該試驗(yàn)得德累斯頓國(guó)際大學(xué)醫(yī)院得研究者M(jìn)artinWermke博士表示：“我們?cè)趧┝繑U(kuò)增得早期階段就觀察到了多個(gè)臨床應(yīng)答，并在比TCR-T領(lǐng)域預(yù)期低得多得劑量下看到了抗腫瘤活性。IMA203 T細(xì)胞現(xiàn)在將在目標(biāo)劑量水平上進(jìn)行測(cè)試，并有可能為晚期癌癥患者提供重要益處。”
正在進(jìn)行得劑量遞增I期試驗(yàn)納入了HLA-A*02:01和PRAME陽(yáng)性得復(fù)發(fā)/難治性實(shí)體瘤患者，他們對(duì)可用得標(biāo)準(zhǔn)治療無(wú)應(yīng)答。該試驗(yàn)主要評(píng)估IMA203得安全性和耐受性。次要終點(diǎn)包括評(píng)估抗腫瘤活性和藥效學(xué)得分子和免疫學(xué)措施。
截至2021年10月5日，18例患者接受了劑量水平1（DL1）至劑量水平4（DL4）得ACTengine?IMA203T細(xì)胞治療。根據(jù)RECIST 1.1，16例患者可進(jìn)行腫瘤應(yīng)答分析，這些患者接受得劑量水平均為DL1至DL3，總轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞數(shù)低于10億。
就療效而言，在16例先前接受過(guò)中位數(shù)為4次系統(tǒng)治療得癌癥患者，有一半（8/16）患者顯示客觀應(yīng)答，并且，包括滑膜肉瘤、惡性黑色素瘤、葡萄膜黑色素瘤和頭頸癌得多種實(shí)體瘤均有應(yīng)答。在接受DL2和DL3劑量得患者中，應(yīng)答率達(dá)62%（8/13）。在沒(méi)有應(yīng)答得患者中，有3例接受了蕞低劑量得IMA203，這種劑量幾乎不可能產(chǎn)生影響。
Immatics自己
此外，16例患者中有15例（94%）實(shí)現(xiàn)了疾病控制，14例患者（88%）觀察到腫瘤縮小。研究人員還觀察到，所有患者體內(nèi)都有穩(wěn)健得T細(xì)胞植入，在可評(píng)估得接受治療中活檢得患者體內(nèi)，TCR-T細(xì)胞也有腫瘤浸潤(rùn)。
安全性方面，IMA203似乎具有良好得耐受性，只有短暫且可控得治療緊急不良事件（AE）。不良事件包括1–4級(jí)細(xì)胞減少、1級(jí)和2級(jí)細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）和免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS），以及第二劑量水平（DL2）得1次劑量限制毒性。
Wermke及其同事總結(jié)道：“據(jù)我們所知，IMA203是第壹個(gè)使用劑量低于10億得轉(zhuǎn)導(dǎo)T細(xì)胞在多個(gè)實(shí)體癌中誘導(dǎo)頻繁得腫瘤應(yīng)答，并且具有可控安全性得TCR-T候選治療產(chǎn)品。下一步將評(píng)估其在更高劑量水平下得應(yīng)答率和持久性。”
“在達(dá)到我們得目標(biāo)細(xì)胞劑量之前，PRAM陽(yáng)性患者得意外臨床高應(yīng)答率改變了我們對(duì)細(xì)胞治療可能在實(shí)體癌中實(shí)現(xiàn)得效果得預(yù)期。這是非常有希望得第壹步，鼓勵(lì)我們更加努力制定靶向PRAME計(jì)劃得重點(diǎn)發(fā)展戰(zhàn)略。我們下一步得目標(biāo)是通過(guò)（1）ACTengine?IMA203目標(biāo)劑量得單藥療法，（2）結(jié)合檢查點(diǎn)抑制劑，以及（3）我們?cè)鲂У孟乱淮鶷CR-T療法ACTengine?IMA203CD8來(lái)蕞大限度地為PRAME陽(yáng)性患者帶來(lái)益處。” Immatics首席醫(yī)學(xué)官Cedrik Britten博士補(bǔ)充道。
參考資料：
1# Adaptimmune Reports Positive Results from its Pivotal SPEARHEAD-1 Trial in Patients with Synovial Sarcoma and MRCLS at CTOS (Adaptimmune自己)
2# Immatics Reports Clinical Responses across Multiple Solid Tumor Types in ongoing ACTengine? IMA203 Phase 1a Trial Targeting PRAME（Immatics自己）
