原標(biāo)題：中國醫(yī)療集團(tuán)(08225.HK)：利托那韋(Ritonavir)口服液復(fù)產(chǎn)注冊獲得批準(zhǔn)(首家) 來源：格隆匯

格隆匯2月16日丨中國醫(yī)療集團(tuán)(08225.HK)公布，邁可欣(利托那韋(Ritonavir)口服液)復(fù)產(chǎn)注冊于2020年2月14日獲得批準(zhǔn)(首家)。這無疑是給新冠狀病毒肺炎的情人節(jié)禮物，利托那韋(Ritonavir)是抗病毒蛋白酶抑制劑，且洛匹那韋/利托那韋為國家衛(wèi)健委針對新型肺炎的國家版診療方案推薦用藥。

公司旗下新型冠狀病毒肺炎臨床特別專案研究組，中國科學(xué)院武漢病毒研究所等也發(fā)現(xiàn)邁可欣對新型冠狀病毒(COVID19)有抑制作用。公司將負(fù)責(zé)邁可欣的上市前后“臨床研究推廣和治療”，這是公司在中國醫(yī)改環(huán)境下，提出的D-CRCO模型(Digital數(shù)位化Clinical臨床Research 研究Commercializaton商業(yè)Organization組織)。

同時(shí)，由集團(tuán)組織的關(guān)于瑞德西韋Remdesivir(RNA聚合酶抑制劑)新藥研究申報(bào)和拓展性同情用藥，也收到國家藥監(jiān)局的再次積極回復(fù)和交流。

人類和病毒的斗爭將會是長期和更加激烈的。集團(tuán)提出“研究型治療RWS-Therapy模式”通過真實(shí)世界臨床研究開展對COVID19臨床和大資料研究，將會在努力治愈患者的過程中為股東創(chuàng)造回報(bào)。